Samenwerken om de ziekte van Stargardt te verslaan

Share:

Over het onderzoek

Wist je dat één op de 10.000 mensen wereldwijd lijdt aan een erfelijke netvliesaandoening, zoals de ziekte van Stargardt, en het zicht verliest? De ziekte van Stargardt wordt veroorzaakt door een fout in een specifiek gen, ABCA4 genaamd, en is tot op heden ongeneeslijk. Om dit te veranderen hebben Munnever Burcu (Universiteit Gent) en 13 andere onderzoekers met verschillende achtergronden uit heel Europa hun krachten gebundeld in het StarT Consortium. Hun doel is een remedie te vinden door de ziekte vanuit verschillende invalshoeken te onderzoeken. Burcu legt uit hoe ze dit willen aanpakken.

Gezondheid
Munevver Burcu Cicekdal

Munevver Burcu Cicekdal werkt aan de UGent in het kader van het StarT-project. Ze is geboren en getogen in Istanbul waar ze zowel de Europese als de Aziatische cultuur heeft leren kennen. Ze studeerde af aan het departement Moleculaire Biologie en Genetica aan de Universiteit van Istanbul. Daarna volgde ze haar passie voor wetenschap en ging ze werken bij een onderzoeksgroep aan de Yeditepe Universiteit, waar ze haar master Biotechnologie afrondde en 4 jaar lang als onderzoeksassistent werkte. Toen ze de mogelijkheid van het StarT-project zag, besloot ze uit haar comfortzone te stappen en te proberen deel uit te maken van zo'n belangrijk project waarin verschillende perspectieven van de wetenschap samenkomen om de erfelijke ziekte van Stargardt te bestrijden. Ze staat te popelen om haar kennis en ervaring in te brengen om de missie van het StarT-project te helpen realiseren: het vinden van een effectieve behandeling voor deze ziekte.

Gerelateerde video's