Videos

Elke 3 seconden krijgt iemand in de wereld de diagnose "dementie". Maar wat is nu de oorzaak? Dementie kan ontstaan door ziektes zoals Alzheimer & Parkinson. De enige manier om de precieze oorzaak te achterhalen is door het hersenweefsel van een patiënt te bestuderen na het overlijden 🧠 Yael Hirschberg hoopt een methode te ontwikkelen om dit vroeger te achterhalen, zodat een patiënt gerichte zorg kan krijgen nog voor de eerste verschijnselen van dementie optreden.

Van de 100 potentiële medicijnen die bedrijven ontwikkelen, schopt slechts een kleine fractie het tot in jouw medicijnkastje. De meerderheid wordt onderweg afgekeurd na tegenvallende cel- en dierproeven. Stijn Dilissen (Uhasselt) werkt aan een methode om sneller en goedkoper te achterhalen of een medicijn al dan niet zal werken.

Bij een hartinfarct lopen bepaalde hartcellen schade op waarvan ze nooit meer zullen herstellen. Een patiënt blijft dus voor altijd achter met een litteken op zijn hart, waardoor de pompkracht van het hart zal afnemen. Ligt de oplossing hiervoor mogelijk bij stamcellen? Lize Evens legt het je uit!

Wat als je iemand met dementie zou kunnen helpen door hem een stevige knuffel te geven? Klinkt misschien gek, maar neurowetenschapper Philippos Koulousakis (UHasselt) legt uit waarom hij kijkt naar oxytocine, ook wel 'het knuffelhormoon' genoemd, om de hersenen van patiënten met de ziekte van Alzheimer een boost te geven.

Kankerpatiënten worden vaak hartpatiënten. Dat komt omdat chemotherapie niet alleen kankercellen aantast, maar ook gezonde cellen, zoals de hartspiercellen. Om hartschade na chemo te kunnen voorkomen, moeten we eerst weten welke factoren de kans op hartschade verhogen. En daar maakt Sibren Haesen (Uhasselt) zijn missie van. Zo wil hij er met zijn doctoraatsonderzoek voor helpen zorgen dat de kankerpatiënten van vandaag, niet de hartpatiënten van morgen worden.

Een ongeboren kind wordt, nog voor hij of zij voor het eerst ademhaalt, blootgesteld aan luchtvervuiling. Dat toont het onderzoek van Eva Bongaerts (UHasselt) aan. Zij vond al roetdeeltjes terug in de placenta van vrouwen die nog maar 12 weken ver zijn in hun zwangerschap. Bekijk de video.

Wereldwijd lijden miljoenen mensen aan 'onzichtbare' ziektes zoals chronische wijdverspreide pijn en chronisch vermoeidheidssyndroom, waardoor patiënten zich dagen of zelfs wekenlang ziek voelen na een kleine inspanning, zoals het wassen van hun haar. Jolien Hendrix (VUB - KU Leuven) probeert deze ziektes te verklaren door te kijken naar epigenetica. Epi wat?! Wel, je kan dit zien als DNA-paperclips zoals Jolien levendig uitlegt in deze video!

Stel je voor dat je geen knuffel meer zou kunnen voelen. Dat is wat sommige patiënten met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT1A) overkomt. Zij krijgen zwakkere spieren, hun spieren sterven af en soms verliezen ze zelfs het gevoel voor aanraking. Om de ziekte sneller en efficiënter te kunnen onderzoeken, bestudeert Karen Libberecht (UHasselt - VIB - FWO) haar patiënten ... in een petrischaaltje. Hoe dat precies werkt, legt ze uit in dit filmpje 👇

Familiefeesten zijn een nachtmerrie voor wie een hoorapparaat draagt. Met al die mensen die door elkaar praten, heeft de drager van zo'n toestel het moeilijk om een gesprek te voeren. Ingenieur Simon Geirnaert werkt aan een oplossing. Met zijn hersengestuurde hoorapparaten wil hij ook mensen met een hoorapparaat opnieuw plezier doen beleven aan familiefeesten.

Herinner je jou baby Pia nog? Zij leed aan de zeldzame spierziekte AMS en het geneesmiddel om haar te redden kostte liefst 1,9 miljoen euro. Stel dat jij de minister van Volksgezondheid zou zijn, zou jij het geneesmiddel van Pia terugbetalen? Ook als er daardoor geen budget meer overblijft voor een ander geneesmiddel waarmee je misschien 100 mensen kan redden?

Bij een beroerte telt elke seconde om zoveel mogelijk hersencellen te redden. Ingrijpen kan enkel binnen een nauw tijdsvenster van enkele uren, want laattijdige behandeling kan tot ernstige verwikkelingen leiden. Kunnen we voor die patiënten dan niets meer doen? Toch wel, vertelt neurologe-in-opleiding Lauranne Scheldeman!

"Iedere persoon is uniek. Waarom behandelen we elke vrouw met eierstokkanker dan nog steeds op dezelfde manier?" Liselore Loverix (KU Leuven - FWO) bekijkt patiënt per patiënt en gaat op zoek naar foutjes in het DNA van hun tumorcellen. Zo bekijkt ze, nog voor de start van de behandeling, welke patiënt baat heeft bij een nieuwe, doelgerichte therapie op basis van kankermedicijnen.